Certification CE pour dispositifs médicaux: RETEX et bonnes pratiques

Webinar retour d’expérience croisé entre fabricant et organisme notifié sur le processus de marquage CE dans le cadre du Règlement DM 2017/745

i-Virtual, fabricant de logiciels dispositifs médicaux, vous propose d’assister à un webinar basé sur notre expérience quant à la soumission, l’évaluation et l’audit d’un dossier technique dans le cadre du Règlement DM 2017/745.

Les intervenants de ce webinar sont :

• i-Virtual, pour la partie développement et réglementaire du dispositif médical,
• RUMB, pour la partie clinique notamment sponsor et rédacteur de l’évaluation clinique,
• DNV, organisme notifié ayant évalué et audité le dossier technique déposé par i-Virtual.

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